膠囊劑在制取全過(guò)程中受微生物菌種環(huán)境污染的機(jī)遇許多，如空囊殼在運(yùn)送和儲(chǔ)放全過(guò)程中，在制做添充的全部全過(guò)程中，內(nèi)、外包裝盒原材料等都是環(huán)境污染微生物菌種。中藥材全粉做成膠囊劑環(huán)境污染更比較嚴(yán)重，處理方式不正確，經(jīng)常在儲(chǔ)放全過(guò)程中就出現(xiàn)內(nèi)容物成軒或成條索。

GMP膠囊口服制劑潔凈車(chē)間應(yīng)遵照“三融洽”標(biāo)準(zhǔn)即人工流產(chǎn)貨運(yùn)物流融洽、生產(chǎn)流程融洽、清潔級(jí)別融洽，恰當(dāng)區(qū)劃生產(chǎn)制造生產(chǎn)流程。中生產(chǎn)制造地區(qū)的清潔差別，按生產(chǎn)流程有效布局，防止生產(chǎn)工藝流程的曲折、來(lái)回與人、貨運(yùn)物流交叉式等。

潔凈車(chē)間軟膠囊劑和硬膠囊劑一樣能遮蓋藥品的欠佳味道、降低刺激、避免氧化分解以提升藥品的可靠性。軟膠囊劑生產(chǎn)制造的全部曝露工藝流程也均應(yīng)處于三十萬(wàn)級(jí)的清潔自然環(huán)境中，軟膠囊室內(nèi)溫度去濕用的低環(huán)境濕度氣體的潔凈度等級(jí)也理應(yīng)是同一清潔級(jí)別。